«Мне очень хотелось ему помочь»: история двухлетнего Глеба с редчайшей в мире болезнью

В Ярославской области живет мальчик Глеб с редчайшей в мире болезнью — pontine tegmental cap dysplasia, на русский переводится как «дисплазия покрышки моста головного мозга». Он один такой на всю Россию и 19-й пациент в мире.

Мама Глеба Татьяна Шишова всегда мечтала о любящем муже и детях. Она родила сына в 20 лет, беременность проходила легко. Что-то пошло не так во время родов.

С первых минут жизни было понятно: мальчик нездоров. Однако окончательный диагноз семья услышала только спустя почти два года. Рассказываем историю уникального ребенка — в нашем видео выше.

По ссылке — большая история семьи из маленького Ростова Великого о том, как молодая мама боролась за диагноз мужа и личное счастье.