В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей
1 октября 2023, 15:30
Гость
1 октября 2023, 15:38
Зачем это показывать нищему н рду???
Гость
1 октября 2023, 15:42
Знание Сила, Правда разрушает цепи лжи - не нравится?!
Гость
1 октября 2023, 15:48
Гость
1 октября 2023, 15:42
Знание Сила, Правда разрушает цепи лжи - не нравится?!
Гость, ну и ?
Гость
1 октября 2023, 15:52
а РПЦ, попы на мерсах они помогают русским людям , детям? или только на СВ0 благословляют и на любовь к власти и голоду?
Захожанин
Гость
1 октября 2023, 16:22
Гость, помлгают, тголько с неохотой
Гость
1 октября 2023, 17:25
Гость
1 октября 2023, 16:22
Гость, помлгают, тголько с неохотой
капельку , крошечку и их барского стола, если упадёт и не заметят или лень поднимать будет
Гость
1 октября 2023, 17:49
Первое. Врачи не боги, а представители Бога на Земле. Второе. Они не всесильны. Третье. Жить, лечиться, умирать надо в России.
Гость
1 октября 2023, 18:20
ты это своей власти скажи обнулённой и несменяемой, они все на гнилом западе лечатся и из лекарствами, а нас лопухи призывают привязывать и пить отвар из скрепного дуба
Гость
1 октября 2023, 20:11
Гость
1 октября 2023, 18:20
ты это своей власти скажи обнулённой и несменяемой, они все на гнилом западе лечатся и из лекарствами, а нас лопухи призывают привязывать и пить отвар из скрепного дуба
Лжёте, гражданин!
Гость
1 октября 2023, 15:37
у нас бомбы и ракеты в приоритете
Гость
1 октября 2023, 15:46
Гость, Олиархи у нас в "приоритете", хотя усатый сказал, что их у нас нет
Гость
1 октября 2023, 19:15
Блин помогают Украине Армении а детям нашим не могут помочь
Гость
1 октября 2023, 19:50
Всё деньги идут москве, кавказу и милитаристам для их охраны
Гость
1 октября 2023, 19:21
До родов проверяют на различные патологии, значит мать не проходила осмотры. Х- хромосома передается от матери. А у них трое детей и возможно остальные больны. На 320 млн.сколько можно детей вылечить, если остальные дети больны, потом будут просить на остальные, хотя есть много других больных детей, чьё лечение не будет таким дорогим. Если такое редкое заболевание, то и неизвестно эффективность лечения, Нужно было ходить на медосмотры при беременности, чтобы вовремя решить проблему, медицинский аборт был бы лучшим решением, и не выпрашивать теперь деньги. Если сейчас денег не наберут, то конец будет таким же. Пусть это звучит жестоко, но это правда жизни.
Гость
30 октября 2023, 12:25
Вы какую-то ерунду пишите, обследование на это заболевание не входит в стандартный осмотр, случись это у вашего сына по-другому бы говорили
Гость
1 октября 2023, 15:38
надо приобрести аналог из братского ирана или кндр, он такой же только дружественный
Гость
1 октября 2023, 15:45
мы не американцы и нам не до людей, мы строим Многополярный Мир!
-Патриот-
Гость
1 октября 2023, 20:31
ну вот опять, наша медицина самая лучшая, мы за биполярный мир, мы боремся с НАТО, а лекарства нужны именно из страны НАТО. Чудны дела твои господи.
Гость
1 октября 2023, 20:42
Снова сбор на типа лечение ребенка..
Это же лохотрон😂
Гость
1 октября 2023, 22:39
да ктож такие цены устанавливает
Гость
2 октября 2023, 08:04
В советское время также болели Дети,..но никто не придумывал по любому поводу собирать по-крохам милостыню. Обходились услугами бесплатной Медицины, а в сложнейших случаях оперировали в НИИ Медицины.. С Западом у нас был железный занавес. Что-то тут не так, эта история с неизлечимыми ребятами не имеет конца.
Гость
2 октября 2023, 13:19
Очередной пример успешного импортозамещения. А где русские аналоги американских препаратов? Почему не разработали свои? Или лопухом дешевле лечиться?
Гость
20 ноября 2023, 21:59
Вы меня извините, автор. Но эта публикация на правах рекламы, то есть, за деньги? Вы точно разобрались в правдивости родителей ребенка? Вы видели реальный счет из американской клиники? В соцсетях родителей нет ни одного достоверного документа, обоснующего данный сбор и сумму. Препарат, на который собирают, не продается, клинические испытания показали отсутствие эффективности и препарат предназначен только для детей от 3 до 5 лет. Святославу уже пошел 8 год. Семья собирает деньги на лечение, которого не будет в принципе. Почему журналисты не проверяют информацию, прежде чем публиковать эту рекламу? Это соучастие в мошенничестве.
Сейчас-2°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -6
0 м/c,
760мм 93%В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей