«Муж нормальный или тоже?»: девушка-инвалид рассказала про самые обидные вопросы от людей

Анастасии Игнашевой 30 лет, у девушки ДЦП, и ей приходится ходить с тростью. Настя переехала в Ярославль из Архангельска, сейчас помогает людям с инвалидностью поверить в себя и разрушить стереотипы о тех, чьи возможности считают ограниченными.

Мое детство прошло очень ярко — большую его часть я путешествовала. Путешествовала, естественно, с пользой — проходила различные реабилитации до шести лет. Я не играла в куклы — у меня не было на это времени, я ездила вместе с родителями и ставила себя на ноги. Это не страшный диагноз, с этим можно жить, но над этим нужно работать.

Мама с папой мне дали хорошую базу, поддержку, потому что до пяти лет они в буквальном смысле носили меня на руках. Мне сделали две операции, после которых я встала на ноги, на трость.

Нужно ребенка любить, нужно в него верить, но не жалеть — не подтирать, извините, ему сопли и не делать всё за него. Мои родители, даже если я что-то не могла, говорили мне: «Бери и делай». Все же мы понимаем, что родители не вечные, нужно учиться жить самостоятельно. Я в детстве и подростковом возрасте много об этом размышляла и пришла к выводу, что не хочу в какой-нибудь дом-интернат, я хочу стабильную работу, хочу хорошую зарплату, я хочу семью, а вот туда — не хочу. Наверное, это и заставляло меня двигаться. Я с детства многое могла делать сама. Лет в 8–9 мама отправляла меня в магазин за хлебом, благо он был в шаговой доступности, но вот с такого возраста уже шла социализация. Я не сидела дома взаперти, я выходила. Конечно, находились те, кто тыкал пальцем, часто обижали дворовые мальчишки и девчонки. Да, было обидно и неприятно. Сейчас люди тоже оборачиваются. Но я понимаю, что они оборачиваются не потому, что я с тростью, а потому что я красивая.

С мужем мы познакомились в конце 2010 года, поженились в 2017-м, то есть мы еще молодая семья. Он у меня моряк. Познакомились в ночном клубе через общую компанию, отношения завязались не сразу. Он ушел в армию, на тот момент мы были просто приятелями и во время его службы почти не общались — переписывались изредка. Потом он мне написал, что возвращается из армии, и пригласил на встречу с друзьями. Я пришла на тусовку, с того момента всё и началось.

В 2014-м я получила диплом о высшем образовании, год поработала на родине в Архангельске, чтобы ехать в другой город уже с какой-то базой, с небольшим опытом. И в 2015 году мы переехали в Ярославль.

По первому образованию я социальный педагог, учитель права. Мне удалось поработать по специальности. Первый мой опыт — это специалист по социальной работе. Я работала с трудными подростками, ходила на дом, говоря бытовым языком, читала морали: «А-та-та, курить и пить плохо».

Сейчас я ушла в свободное плавание, в проектную деятельность — продвижение СММ, визуал-менеджер. Я получаю второе высшее образование как раз по этой специальности.

Что касается бытовых вопросов, я справляюсь сама, мне приходится справляться самой. Если я что-то не умею, приходится учиться. Я часто бываю одна, поскольку муж у меня моряк, и у меня здесь никого нет. Я всё делаю сама. Часто люди предлагают помощь: донести пакет с продуктами до подъезда либо я прошу таксиста помочь мне загрузить пакеты в машину. В основном это какая-то физическая помощь, и если она мне нужна, я попрошу. Если прохожий хочет помочь человеку с инвалидностью, надо просто подойти и спросить. Если человеку нужна помощь, он не откажется.

У меня был такой случай. Еду на работу, давка в автобусе. Я готовлюсь к выходу. Я стараюсь выходить первой, потому что меня часто зажимали в дверях, поскольку я долго спускаюсь. Я уже отработала это и поняла, что мне надо выходить первой, чтобы за мной были еще люди. И в тот раз я стояла у дверей, как вдруг меня подняли под мышки и просто вынесли, как куклу, из салона автобуса. Я не успела опомниться или что-то сказать, потому что всё произошло за доли секунды: взяли и поставили. Вот так делать не нужно.

У людей с инвалидностью много социальных проблем, не будем кривить душой и закрывать глаза. Первая — это доступная среда, о чём и говорит клип, который мы сняли. Но он не только о проблемах доступной среды, но и о понимании инвалидности в целом. Мы постарались затронуть какие-то вещи, на которые людям с инвалидностью постоянно приходится давать отпор: неудобные вопросы, стереотипы.

Эти вопросы для каждого свои, мне, например, часто на собеседованиях задавали вопрос: «Муж нормальный или тоже?» Я прямо цитирую этот вопрос. Я какое-то время отвечала: «Да, нормальный!» И у меня горящие глаза, я так гордилась. А потом подумала: «Стоп, товарищи. Муж-то у меня нормальный, значит, я-то в ваших глаза ненормальная?» И меня стал коробить этот вопрос. Я понимаю, что он некорректный. Если вы хотите спросить у человека о членах его семьи, спросите что-то из разряда, чем муж занимается, и тогда уже станет понятно, «нормальный» он или нет.

Основной стереотип в том, что люди с инвалидностью не могут жить полноценной жизнью: не выходят замуж, не женятся, не заводят детей, не создают семьи, не работают на хорошей престижной работе. Еще один — что у человека с инвалидностью родится ребенок тоже с какими-нибудь проблемами. Инвалидность не передается по наследству, ей невозможно заразиться, и в большинстве случаев у девушек с инвалидностью рождаются здоровые детки.

Мы сделали от организации «Поверь в себя» яркий проект «Красота против стандартов». На него на сегодняшний день огромная очередь. Этот проект состоит из двух частей. На перовом этапе вместе со стилистами, визажистами мы проводим фотосессию участников. Мы предлагаем им какой-то яркий эффектный образ, а второй этап — дефиле. Это нужно для всех. Участникам — раскрыться, посмотреть на себя с новой стороны, избавиться от комплексов и обрести крылья. У кого-то очень сильно меняется жизнь после этого: кто-то находит любовь, кто-то работу. Кто-то меняет свой образ жизни, меняет стиль, появляется уверенность в себе. Что касается людей со стороны, им это нужно, чтобы увидеть, что мы есть, что мы классные.