5 комментариев к публикации

«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезнью

1 марта 2024, 17:30

Гость

11 марта 2024, 13:32

А почему собственно говоря мы должны скидываться?! Я все деньги на благотворительность по телевизору перевёл. Теперь и здесь уже??!! А государство что..??! Почему за рубежом есть такие лекарства, а у нас нет даже аналогов?!. Может уже прекратить тратить на вооружение, а заняться разработкой серьёзных препаратов, чтобы лечить или затормозить подобные заболевания.

Гость

2 марта 2024, 17:56

Гость

2 марта 2024, 00:04

Гость

1 марта 2024, 18:42

Гость

1 марта 2024, 18:37