11 комментариев к публикации

Как живет и медленно умирает 20-летний Руслан — родители не могут добиться для него лечения от СМА

29 апреля 2022, 13:00

Гость

30 апреля 2022, 09:33

Гость

30 апреля 2022, 07:36

259423461

30 апреля 2022, 02:58

Больно читать такие статьи и особенно больно от того, что наше правительство, государство, настолько уже привыкло к тому, что их прямую обязанность выполняет народ со своих скромных, а порой скудных зарплат и пенсий. Омерзительно противно читать комментарий тех людей, кто пишет, что мальчику помочь ничем нельзя уже. Простите хорошие, а где государство и медицина были тогда, когда ещё можно было мальчику помочь?! Почему тогда помощь не оказали, почему отказали в препаратах?! А ещё называется вызвались помочь беженцам с Донбасса, когда своему народу отказало в существовании и прилагает к этому все усилия. Лицемерие на государственном уровне.

Гость

30 апреля 2022, 10:24

259423461

4 мая 2022, 18:36

Cлышь "ТЫ"!!! Тыкать в своих родственников будешь, "светило медицины" тоже мне. Когда есть возможность зацепиться за оочень маленькую надежду, надо цепляться. Плохо, когда нет уже у человека надежды или такие как вы "тыкалки", начинают лишать надежды. Вы бы так категорично относились к посулам нашего правительства и обнулённого.

Гость

29 апреля 2022, 22:09

Гость

29 апреля 2022, 16:06

Гость

29 апреля 2022, 14:26

Спинраза адски дорогое лекарство. И назначат его только тому ребенку, у кого это заболевание в начальной фазе, когда последствия еще обратимы. Проще говоря - принял и развитие пошло нормально, все симптомы ушли. Руслан уже необратимо искалечен болезнью. И жив он только благодаря усилиям и уходу родителей.

Гость

29 апреля 2022, 14:48

Гость

29 апреля 2022, 14:55

Гость

29 апреля 2022, 14:11